目前，我國已有5個生(shēng)産企業的新(xīn)冠病毒疫苗批準附條件上(shàng)市(shì)或緊急使用。附條件批準上(shàng)市(shì)的3個滅活疫苗和腺病毒載體疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分(fēn)析結果顯示，疫苗保護效力均達到國家藥品監督管理(lǐ)局《新(xīn)型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》的要求，也(yě)符合世界衛生(shēng)組織《新(xīn)冠病毒疫苗目标産品特性》推薦的指标要求。臨床試驗和緊急使用階段及前期重點人(rén)群較大規模接種後疑似預防接種異常反應監測數據表明，新(xīn)冠病毒疫苗安全性良好(hǎo)(hǎo)。獲批緊急使用的重組新(xīn)冠病毒疫苗（CHO細胞）Ⅱ期臨床試驗結果顯示具有良好(hǎo)(hǎo)的免疫原性和安全性。

不同種類的疫苗生(shēng)産過程和免疫機制不同，通過了(le)解免疫機制可以更深入的了(le)解和認識新(xīn)冠疫苗。

1.滅活疫苗的免疫機制

新(xīn)冠病毒屬單鏈RNA病毒，雖然其表面有多種蛋白，包括膜蛋白（E），膜蛋白（M）及刺突蛋白（S），但(dàn)是隻有刺突蛋白S能(néng)與人(rén)體細胞結合。從而進行複制，造成人(rén)體感染。

新(xīn)冠病毒滅活疫苗(Vero細胞)就(jiù)是指将新(xīn)冠病毒毒株接種于Vero細胞進行培養擴增，經β丙内酯滅活病毒，保留抗原成分(fēn)以誘導機體産生(shēng)免疫應答(dá)，并加用氫氧化(huà)鋁佐劑以提高免疫原性。我們可以理(lǐ)解爲，在實驗處理(lǐ)下(xià)，病毒隻剩下(xià)了(le)“空皮囊”。

所以，新(xīn)冠病毒滅活疫苗(Vero細胞)接種到人(rén)體後若被機體免疫系統識别産生(shēng)免疫反應後，正常情況下(xià)将會産生(shēng)抗N蛋白、M蛋白、S蛋白或E蛋白等多種結構蛋白的相關抗體。

當人(rén)體感染新(xīn)冠病毒時，可以被體内的抗體中和，從而減少發病，減輕重症發病進展。

2.重組新(xīn)冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）

重組新(xīn)冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）原理(lǐ)是将新(xīn)冠病毒基因組中表達S蛋白的基因與複制缺陷型的人(rén)5型腺病毒基因進行拼接重組，重組後的腺病毒在體内表達新(xīn)冠病毒S蛋白抗原，誘導機體産生(shēng)免疫應答(dá)。

該類疫苗接種到人(rén)體後，在體内表達S蛋白，若S蛋白被機體免疫系統識别産生(shēng)免疫反應後，将會産生(shēng)抗S蛋白相關抗體。

所以，當人(rén)體感染新(xīn)冠病毒時，S蛋白抗體就(jiù)會與病毒的S蛋白結合，阻止其與細胞結合，從而發揮免疫作(zuò)用。

3.重組新(xīn)冠病毒疫苗（CHO）

重組新(xīn)冠病毒疫苗（CHO），其原理(lǐ)是将新(xīn)冠病毒S蛋白受體結合區的基因重組到中國倉鼠卵巢（CHO）細胞基因内，在體外表達形成RBD二聚體，并加用氫氧化(huà)鋁佐劑以提高免疫原性。與已上(shàng)市(shì)的乙肝疫苗、HPV疫苗等生(shēng)産工藝相似。